В представительстве фармацевтической корпорации AstraZeneca сообщили о получении одобрения от Минздрава России на старт локального научного исследования под кодовым названием ONEGIN. Специалисты планируют провести комплексную оценку безопасности, эффективности и общей переносимости перорального низкомолекулярного агониста рецепторов ГПП-1 нового поколения с международным непатентованным наименованием элекоглипрон.
Данное средство предназначено для терапевтического лечения запущенного ожирения, а также сахарного диабета второго типа. Фармацевтический продукт планируется производить в таблетированной форме со специальной пленочной оболочкой в четырех различных вариантах дозировки: 5, 15, 20 и 45 миллиграммов.
Согласно утвержденному регламенту эксперимента, общее число участников тестирования составит 144 пациента. Поиск и привлечение добровольцев будут осуществляться на базе 12 профильных медицинских центров, расположенных в Санкт-Петербурге, Москве, Казани, Арамиле и Ульяновске. Организаторы проекта наметили официальный старт процедуры набора людей в исследовательские группы на конец 2026 года.
